Hemeroteca
ASUNTO: Actualización de la información e inclusión del sistema Integris entre los sistemas de intervencionismo cardiovascular, fabricados por Philips Medical Systems Nederland BV, Holanda, afectados por la posibilidad de error en la interpretación de una imagen fija como una imagen en vivo (fluoroscopía). PRODUCTOS AFECTADOS: Sistemas Allura Xper, Allura Clarity, Allura CV, Allura Centron e Integris, fabricados por Philips Medical Systems Nederland BV, Holanda. Ver configuración afectada en cada centro en la nota de aviso de la empresa.
Para más información sobre la alerta pulsar alerta 212