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Retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de los Sistemas de endoprotésis coronaria con liberación de fármaco “BioMatrix Flex™ y BioMatrix NeoFlex™, fabricados por Biosensors Europe S.A., Suiza, debido a una posible rotura del balón por debajo de la presión de ruptura nominal.

  • 14.04.2016

+ Info alerta 190

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